top of page
Cytologia na podłożu płynnym (LBC) BD SurePath™  

W metodzie badania cytologicznego LBC BD SurePathTM  materiał do badania pobrany szczoteczką cytologiczną przenoszony jest na specjalne podłoże płynne, które chroni komórki przed uszkodzeniem. Dzięki temu 100% pobranego materiału trafia do laboratorium, co znacznie zwiększa prawdopodobieństwo wykrycia zmian przednowotworowych (wyższa czułość badania). W przypadku cytologii konwencjonalnej na szkiełko przenoszonych jest zaledwie kilka procent pobranych komórek, podczas gdy reszta wraz ze szczoteczką trafia do kosza.

Dodatkowo preparaty BD SurePathTM , w odróżnieniu od zwykłej cytologii płynnej, oczyszczane są z czynników utrudniających ocenę mikroskopową tj. krwi, komórek zapalnych etc. Oznacza to, że praktycznie każdy preparat BD SurePathTM nadaje się do oceny, gdzie w przypadku zwykłej cytologii płynnej ok. 6% preparatów nie nadaje się do oceny.

Jakie są różnice pomiędzy cytologią na podłożu płynnym (LBC) BD SurePathTM  a zwykłą cytologią płynną?

  • LBC BD SurePathTM   to  to metoda zwalidowana klinicznie (US FDA) o potwierdzonej najwyższej czułości detekcji stanów przednowotworowych. Stosowana jest w programach profilaktyki raka szyjki macicy, między innymi w Wielkiej Brytanii, USA, Danii, Holandii i Australii.

  • 100% pobranego materialu diagnostycznego trafia do laboratorium. W przypadku innych metod LBC straty materiału mogą sięgać do 36%!

  • Zaawansowne metody filtrowania materiału BD SurePathTM  pozwalają na wykonanie czytelnych preparatów nawet w przypadku stanów zapalnych lub krwawienia pacjentki.

  • Z badań cytologii pobranych zwykłymi metodami LBC około 6% preparatów nie nadaje się do oceny. W przypadku BD SurePathTM  liczba ta wynosi 0,3%, czyli pacjentka ma pewność, że raz pobrany materiał będzie skutkował poprawną ekspertyzą. Metoda BD SurePathTM  redukuje niemal do zera konieczność ponownej wizyty i dodatkowych kosztów związanych z ponownym pobraniem materiału do badań.

cyt LBC.jpg
HPV DNA BD ONCLARITY™

HPV DNA BD Onclarity™ pozwala na określenie czternastu typów wirusa HPV wysokiego ryzyka (high risk HPV), w tym jako jedyny na indywidualne wskazanie sześciu najczęstrzych typów hr-HPV powodujących raka szyjki macicy: 16, 18, 45, 31, 51 oraz 52. Pozostałe typy wirusów zgrupowane są następująco: (33,58), (59,56,66) oraz (35,39,68). Sonda HPV DNA BD Onclarity™, w przeciwieństwie od zwykłych metod detekcji HPV, skierowana jest na sekwencje DNA onkogenów E6/E7, co praktycznie eliminuje możliwość uzyskania wyniku fałszywie pozytywnego (pacjentka nie jest zarażona, a test jest dodatni) lub fałszywie negatywnego (pacjentka jest zarażona, a test jest ujemny). Dysponując tą wiedzą lekarz znacznie szybciej może podjąć ewentualne leczenie.

Wykonanie wspomnianego testu, które po pobraniu cytologii płynnej może być zlecone nawet bez wychodzenia z domu, pozwala dokładniej określić ryzyko rozwoju raka. Do testu na obecność wirusa HPV DNA BD Onclarit ™ może być wykorzystany pobrany już materiał do cytologii płynnej. 

bottom of page